Dimethyl carbonas CAS:616-38-6
Dimethy carbonas (DMC) materia rudis chemica cum humili toxicitate, praestantia tutelae environmental observantia et late applicatione, medium magni ponderis est ad synthesim organicam.Eius structura hypothetica continet coetus functiones sicut carbonyl, methyl et methoxy, et varias reactivity habet.Notas habet usus, commodi, minus pollutionis et vecturae in productione tuto.Dimethyl carbonas est promittens "viridi" productum chemicum propter suam toxicitatem humilis.
Formulae hypotheticae: C3H6O3;(CH3O)2CO ;CH3O-COOCH3
Pondus hypotheticum: 90.07
CASNo.: 616-38-6
EINECS number: 210-478-4
Natura uti Praeclara proprietates et speciales structurae hypotheticae DMC latae applicationis determinant, quae sic compendiari possunt:
Repone phosgene complicatum sicut agentis carbonylationem.
Quamvis phosgene (Cl-CO-Cl) altam reactivitatem habeat, eius producta valde toxica et mordax per-magnam pressionem environmental praebeat, ut paulatim eliminabitur.DMC (CH3O-CO-OCH3) simile centrum reactionis nucleophilicae habet.Cum globus carbonyl DMC a nucleophilis oppugnatur, vinculum acyl-oxygeni erumpit ad componenda carbonyl formandum et methanolum per-productum est.Ergo DMC phosgenam reponere potest ut reactionem tutam reagens ad componendas derivationes acidi carbonici, ut carbamas pesticides, polycarbonates, isocyanates, etc., inter quos polycarbonatus campus erit cum maxima DMC exactione.Hoc anno MMV praedictum est.
Repone complicatum dimethyl sulfate ut methylating agentis.
Propter rationes phosgene similes, sulfate dimethyl (CH3O-SO-OCH3) etiam contra pressuram eliminationis est.Cum methyl carbonis DMC a nucleophilis oppugnatur, eius vinculum alkyl-oxygeni fractum est et producta methylata generantur.Praeterea, motus motus DMC altior est et processus simplicior est quam sulphate dimethyl.Praecipui usus complectitur summatim intermedia organica, producta pharmaceutica, producta pesticida, etc.
